దేశంలో డెంగ్యూ మహమ్మారిని ఎదుర్కొనే దిశగా కీలక ముందడుగు పడింది. భారత్‌లో తొలి డెంగ్యూ వ్యాక్సిన్‌గా 'క్విడెంగా'కు అనుమతులు లభించాయి. జపాన్‌కు చెందిన టకెడా ఫార్మా సంస్థ అభివృద్ధి చేసిన ఈ టీకా, 2027 ప్రథమార్ధంలో డాక్టర్ రెడ్డీస్ ల్యాబొరేటరీస్ భాగస్వామ్యంతో ప్రైవేట్ మార్కెట్లో అందుబాటులోకి రానుంది.

భారత్‌లో డెంగ్యూ కేసుల సంఖ్య ఏటా లక్షల్లో నమోదవుతున్న సంగతి తెలిసిందే. ఈ నేపథ్యంలో, సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ (సీడీఎస్‌సీవో) 2026 జులైలోనే ఈ వ్యాక్సిన్‌కు మార్కెటింగ్ అధికారాన్ని మంజూరు చేసింది. డెంగ్యూలోని నాలుగు రకాల సెరోటైప్‌ల నుంచి రక్షణ కల్పించేలా ఈ టెట్రావాలెంట్ లైవ్-అటెన్యూటెడ్ వ్యాక్సిన్‌ను రూపొందించారు. 4 నుంచి 60 ఏళ్ల వయసు వారికి మూడు నెలల వ్యవధిలో రెండు డోసులుగా ఈ టీకాను ఇస్తారు. గతంలో డెంగ్యూ సోకిందా? లేదా? అనే దానితో సంబంధం లేకుండా ఈ వ్యాక్సిన్ తీసుకోవచ్చు.

క్లినికల్ ట్రయల్స్ డేటా ప్రకారం, రెండో డోసు తీసుకున్న ఏడాది తర్వాత డెంగ్యూ నుంచి ఈ వ్యాక్సిన్ సుమారు 80 శాతం సమర్థత చూపినట్లు తయారీ సంస్థ టకెడా తెలిపింది. ఇక 4.5 ఏళ్ల దీర్ఘకాలిక ఫలితాల్లో డెంగ్యూ నుంచి 61 శాతం, ఆసుపత్రిపాలు కాకుండా 84 శాతం రక్షణ కల్పించినట్లు వెల్లడైంది. అయితే, గతంలో డెంగ్యూ సోకిన వారికి, సోకని వారికి, అలాగే వేర్వేరు సెరోటైప్‌ల విషయంలో ఈ రక్షణ శాతాల్లో తేడాలు ఉన్నట్లు నివేదికలు సూచిస్తున్నాయి.

అయితే, ఈ వ్యాక్సిన్ పనితీరుపై భారతీయ పరిస్థితులకు అనుగుణంగా మరింత లోతుగా అధ్యయనం చేయాలని కొందరు వైద్య నిపుణులు అభిప్రాయపడుతున్నారు. వ్యాక్సిన్ ఇచ్చే రక్షణ ఎంతకాలం ఉంటుందనే దానిపై, దేశంలోని వివిధ ప్రాంతాలలో ప్రబలంగా ఉన్న సెరోటైప్‌లపై దీని ప్రభావంపై ఆందోళన వ్యక్తం చేస్తున్నారు. ఏ వ్యాక్సిన్ అయినా దోమల నివారణ చర్యలకు అదనమే తప్ప, ప్రత్యామ్నాయం కాదని నిపుణులు స్పష్టం చేస్తున్నారు.

తొలినాళ్లలో జర్మనీలోని టకెడా తయారీ కేంద్రం నుంచి వ్యాక్సిన్ డోసులు దిగుమతి కానున్నాయి. భవిష్యత్తులో భారత్‌లోనే ఉత్పత్తి సామర్థ్యాన్ని పెంచే ప్రణాళికలు ఉన్నాయి. వ్యాక్సిన్ ధర, ప్రభుత్వ ఆరోగ్య కార్యక్రమాల్లో చేర్చడం వంటి అంశాలపై రానున్న కాలంలో స్పష్టత రానుంది.