చిన్నారి పునర్విక స్ఫూర్తితో 'ప్రాజెక్ట్ పునర్విక'.. మంత్రి నారా లోకేశ్ కీలక ప్రకటన

Nara Lokesh Announces Project Punarvika for Children with Rare Diseases
  • అరుదైన వ్యాధుల చిన్నారుల కోసం 'ప్రాజెక్ట్ పునర్విక'ను ప్రకటించిన మంత్రి లోకేష్
  • కర్నూలు చిన్నారి పునర్వికకు రూ.16 కోట్ల ఇంజెక్షన్ ఇచ్చిన ఘటనతో స్ఫూర్తి
  • జన్యుపరమైన సమస్యలున్న పిల్లలందరికీ ఆర్థిక, వైద్య సహాయం అందించడమే లక్ష్యం
  • ప్రభుత్వ ఆధ్వర్యంలో సమగ్ర చికిత్స అందించేందుకు ఈ కొత్త చొరవ
అరుదైన జన్యుపరమైన వ్యాధులతో బాధపడుతున్న చిన్నారులకు, వారి కుటుంబాలకు అండగా నిలిచేందుకు ఆంధ్రప్రదేశ్ ప్రభుత్వం కీలక నిర్ణయం తీసుకుంది. ‘ప్రాజెక్ట్ పునర్విక’ పేరుతో ఓ కొత్త కార్యక్రమాన్ని రాష్ట్ర విద్య, ఐటీ శాఖ మంత్రి నారా లోకేష్ ప్రకటించారు. కర్నూలు జిల్లాకు చెందిన 11 నెలల చిన్నారి పునర్వికకు రూ.16 కోట్ల విలువైన ఇంజెక్షన్ అందించిన ఘటన స్ఫూర్తితో ఈ ప్రాజెక్టును ప్రారంభిస్తున్నట్లు ఆయన తెలిపారు.

"నిన్న 11 నెలల చిన్నారి పునర్వికకు రూ.16 కోట్ల విలువైన ప్రాణరక్షక ఇంజెక్షన్‌ ఇస్తుండగా పక్కనే నిలబడ్డాను. నా జీవితంలో నేను అనుభవించిన అత్యంత భావోద్వేగ క్షణాల్లో అదొకటి. ఒక చిన్నారి, ఒక బలహీనమైన శరీరం.. కదలడానికి, పెరగడానికి, జీవించడానికి నిశ్శబ్దంగా పోరాటం చేస్తోంది.

గత కొన్ని వారాలుగా పునర్విక కథ కేవలం ఒక వైద్య వార్తగా మిగిలిపోలేదు. కోట్లాది మందికి అదొక ఉద్వేగభరితమైన అంశంగా మారింది. దేశవ్యాప్తంగా ఎంతోమంది ప్రార్థనలు, విరాళాలతో ముందుకొచ్చారు. ఎందుకంటే, ప్రతి ఒక్కరూ ఆ చిన్నారిలో తమ సొంత బిడ్డను చూసుకున్నారు. ఈ విషయం గురించి నేను మొదటిసారి విన్నప్పుడు, ఒక్క ఇంజెక్షన్‌కు రూ.16 కోట్లా అని నేను నిశ్చేష్టుడినయ్యాను.

కేవలం ఒక పాపకు సహాయం చేయడంతో ఆగిపోవాలని నేను అనుకోలేదు. ఈ సమస్య లోతుపాతులను అర్థం చేసుకోవాలనుకున్నాను. ఈ మందు ఎలా తయారవుతుంది, ఎక్కడి నుంచి వస్తుంది, దాని ధర ఎందుకంత ఎక్కువ, భారతదేశానికి ఎలా దిగుమతి అవుతుంది వంటి ప్రతి విషయాన్ని నేను స్వయంగా తెలుసుకోవడం ప్రారంభించాను.

ఈ ప్రయాణంలో నాకు ఎంతో మంది వైద్యులు, నిపుణులతో మాట్లాడే అవకాశం కలిగింది. వారిలో, ఆంధ్రప్రదేశ్‌లోని అనంతపురంకు చెందిన డాక్టర్ రమేష్ నన్ను ఎంతగానో ఆకట్టుకున్నారు. అరుదైన వ్యాధులపై ఆయనకున్న పరిజ్ఞానం అద్భుతం. ఆయన నిబద్ధత కేవలం వృత్తిపరమైనది కాదు, అది వ్యక్తిగతమైనది. ఏదైనా మార్పు తేవాలన్న ఆయన తపన స్పష్టంగా కనిపించింది.

నిన్నటి వరకు నేను పునర్వికను కలవలేదు. కానీ, చివరకు ఆ చిన్నారిని చూసినప్పుడు నా మనసు బరువెక్కింది. అంత చిన్న వయసులో అంత గట్టిగా పోరాడుతున్న ఆమెను చూశాక, ఇది ఒక్క చిన్నారి సమస్య కాదని అర్థమైంది. మన దేశంలో అరుదైన జన్యుపరమైన వ్యాధులతో నిశ్శబ్దంగా పోరాడుతున్న వేలాది మంది పిల్లల కథ ఇది. నిన్న డాక్టర్ రమేష్ అరుదైన వ్యాధులపై నాకు ఒక వివరణాత్మక ప్రజెంటేషన్ ఇచ్చారు. వీటి చికిత్సకు లక్షలు, కోట్లు ఖర్చవుతాయి. చాలా కుటుంబాలు వాటిని భరించలేవన్నది కఠిన వాస్తవం.

పునర్విక అదృష్టవంతురాలు. మరి మిగతా వారి సంగతేంటి? ఈ ప్రశ్న నన్ను వెంటాడింది. అందుకే, ఈ రోజు నేను ఒక ముందడుగు వేయాలనుకుంటున్నాను. "ప్రాజెక్ట్ పునర్విక"ను ప్రకటిస్తున్నాను.

ఈ కార్యక్రమం ద్వారా:
అరుదైన వ్యాధులపై విధానపరమైన మద్దతు కోసం కేంద్ర ప్రభుత్వంతో కలిసి పనిచేస్తాం.
ఖరీదైన చికిత్సల ఖర్చు తగ్గించడానికి గ్లోబల్ ఫార్మా కంపెనీలతో చర్చిస్తాం.
దేశీయంగా మందుల తయారీకి భారత ఫార్మా కంపెనీలు, వైద్యులతో కలిసి పనిచేస్తాం.
ప్రజల్లో అవగాహన పెంచి, ఏ కుటుంబం ఒంటరిగా పోరాడకుండా ఒక సహాయ వ్యవస్థను నిర్మిస్తాం.

పునర్వికకు జీవితంలో రెండో అవకాశం లభించింది. మరెందరో చిన్నారులకు ఆ అవకాశం దక్కేలా మనం చూడాలి. ఎందుకంటే, తల్లిదండ్రుల ఆర్థిక స్థోమతను బట్టి ఏ బిడ్డ భవిష్యత్తు ఆధారపడకూడదు. కలిసికట్టుగా మనం ఇది సాధించగలం. కచ్చితంగా సాధిస్తాం" అని లోకేశ్ వివరించారు.

ఇకపై, 'ప్రాజెక్ట్ పునర్విక' ద్వారా రాష్ట్రవ్యాప్తంగా అరుదైన వ్యాధులతో బాధపడే చిన్నారులందరికీ ప్రభుత్వమే అండగా నిలుస్తుంది. వారికి అవసరమైన ఖరీదైన ఇంజెక్షన్లు, మందులు, ఆర్థిక సహాయాన్ని ఈ ప్రాజెక్ట్ కింద అందిస్తారు. లోకేష్ తీసుకున్న ఈ నిర్ణయంపై సర్వత్రా హర్షం వ్యక్తమవుతోంది. ఆయన పోస్ట్ చేసిన ఫోటోలు, వీడియోలు సోషల్ మీడియాలో వైరల్ అవుతున్నాయి.
Go Back to Shorts
Nara Lokesh
Project Punarvika
rare diseases
genetic disorders
Punarvika
Andhra Pradesh government
medical treatment
healthcare
pharmaceutical companies
Dr Ramesh Kona

More Telugu News