Jagan: ఐదేళ్ల చిన్నారికి లక్షలో ఒకరికొచ్చే వ్యాధి.. రూ.కోట్లు ఉంటేనే చికిత్స!

Five year old suffers from rare disease needs crores for treatment
  • వికారాబాద్ జిల్లాలో ఐదేళ్ల బాలుడికి అరుదైన వ్యాధి
  • స్పైనల్ మస్క్యులర్ అట్రోఫీగా నిర్ధారించిన వైద్యులు
  • చికిత్సకు అయ్యే ఖర్చు కోట్లలో ఉంటుందని వెల్లడి
  • నిరుపేద గిరిజన కుటుంబం కావడంతో వైద్యం భారంగా మార్పు
  • బాలుడిని ఆదుకుంటామని హామీ ఇచ్చిన జిల్లా వైద్యాధికారులు
  • ప్రభుత్వ సాయం కోసం ఎదురుచూస్తున్న తల్లిదండ్రులు
ఆడిపాడాల్సిన ఐదేళ్ల వయసులో ఓ చిన్నారిని లక్షలో ఒకరికి మాత్రమే సోకే అరుదైన వ్యాధి కదలనీయకుండా చేస్తోంది. చికిత్సకు కోట్లాది రూపాయలు అవసరమని వైద్యులు చెప్పడంతో, ఆ నిరుపేద గిరిజన తల్లిదండ్రులు ఏం చేయాలో తెలియక కన్నీరుమున్నీరవుతున్నారు. ఈ హృదయ విదారక ఘటన వికారాబాద్ జిల్లాలో చోటుచేసుకుంది.

వివరాల్లోకి వెళ్తే.. బొంరాస్‌పేట్ మండలం వడిచర్ల గ్రామ పరిధిలోని ఉరెన్కితండాకు చెందిన జగన్ (5) అనే బాలుడు గత కొంతకాలంగా తీవ్ర అనారోగ్యంతో బాధపడుతున్నాడు. సరిగ్గా నడవలేకపోవడం, కూర్చోవడం, నిలబడటంలో ఇబ్బందులు పడుతుండటంతో ఆందోళన చెందిన తల్లిదండ్రులు స్థానిక ప్రైవేట్ ఆసుపత్రికి తీసుకెళ్లారు. అక్కడ పరీక్షలు నిర్వహించిన వైద్యులు, బాలుడు 'స్పైనల్ మస్క్యులర్ అట్రోఫీ' అనే అత్యంత అరుదైన జన్యుపరమైన వ్యాధితో బాధపడుతున్నట్లు నిర్ధారించారు.  

ఈ విషయం తెలుసుకున్న జిల్లా డిప్యూటీ డీఎంహెచ్‌వో రవీందర్ యాదవ్, మండల వైద్యాధికారి హేమంత్ నిన్న బాధిత కుటుంబాన్ని బొంరాస్‌పేట్ ప్రభుత్వ ఆసుపత్రికి పిలిపించి బాలుడిని పరీక్షించారు. ఈ వ్యాధికి చికిత్స చాలా ఖరీదైనదని, దీనికి అవసరమైన మందులు ప్రభుత్వ ఆసుపత్రుల్లో అందుబాటులో ఉండవని వారు తెలిపారు. 

బాలుడి పరిస్థితిని కలెక్టర్ దృష్టికి తీసుకెళ్లి, ఉన్నతాధికారుల ఆదేశాల మేరకు నిమ్స్ లేదా నిలోఫర్ ఆసుపత్రుల్లో వైద్యం అందించేందుకు కృషి చేస్తామని హామీ ఇచ్చారు. వైద్యారోగ్య శాఖ తరఫున కుటుంబానికి అండగా ఉంటామని భరోసా ఇచ్చారు. తమ బిడ్డకు ప్రాణభిక్ష పెట్టాలని, ప్రభుత్వం చొరవ తీసుకుని తమ కొడుక్కి మెరుగైన వైద్యం అందించి కాపాడాలని ఆ చిన్నారి తల్లిదండ్రులు వేడుకుంటున్నారు.
Jagan
Spinal Muscular Atrophy
SMA
Vikrabad
Telangana
Rare disease
Genetic disorder
Medical treatment
NIMS Hospital
Niloufer Hospital

More Telugu News